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药明康德首席执行官表示有望在今年或明年年初批准Covid-19抗体治疗

时间:2020-11-19 17:19:48来源:

他对CNBC表示,中国药明康德(WuXiBiologics)首席执行官克里斯·陈(Chris Chen)预计“今年晚些时候或明年年初”批准Covid-19抗体治疗。

向生物技术公司出售外包实验室和制造服务的无锡生物制药公司已经与客户签署了几项协议,以研究用于提供冠状病毒治疗的抗体。

“我们正在研究10种中和抗体以及一种Covid-19疫苗。这些治疗正在取得一些重大进展,”他在年度美国东部科技西部会议上对CNBC讲话时告诉Emily Tan。

在谈到美国食品和药物管理局最近对礼来公司的抗体治疗的紧急使用授权时,陈说,很有可能无锡正在开发的一种抗体治疗将在“今​​年晚些时候或明年年初”获得这种紧急批准。

FDA紧急使用授权允许在大流行等紧急状态下使用未经批准的医疗或疫苗。

前方的障碍

由于供应链问题,随着Covid-19疫苗的问世越来越容易,Chen说这将成为“该行业聚集并提供如此多剂量的疫苗的巨大挑战”。

他说:“某些疫苗存在存储问题,必须存储在减负70的冰箱中,通常在医院环境中是看不到的。”他补充说,由于大流行,一些疫苗面临原料短缺。

行业中的其他人也对开始大规模生产和分销之前要克服的问题表达了类似的担忧。

在最终数据分析中发现,来自美国辉瑞公司和德国BioNTech公司的新型Covid-19疫苗在预防Covid-19方面有95%的有效预防作用,但其储存温度为华氏94度(-34摄氏度)。

来自马萨诸塞州剑桥市的Moderna公司的疫苗于本周宣布,同样有效,可在36至46华氏度(2至8摄氏度)(标准家用或医用冰箱的温度)下保持稳定长达30天。在零下4华氏度(-20 C)下,它最多可以存储六个月。

“迅速应对威胁”

尽管困难重重,但陈说,最近的事态发展表明“我们可以迅速应对威胁。”

他说:“通常,疫苗或抗体治疗大约需要5至8年的时间。”“现在,由于Covid-19,今年一切都在大约12到18个月内融合在一起。”

他说,除中国外在美国,欧洲和新加坡都有业务的无锡生物制药公司将继续投资于全球生物技术公司。

陈说,中国在医疗保健领域取得了长足的进步,但“仍有许多工作要做。”

美国在研究上投入了很多,而欧洲也在做同样的事情。如果您看一下研究基础设施的投资,中国仍然落后。“中国能否在全球范围内有效竞争,还有待观察。”

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